Proučavanje pasa otkriva zagonetku brakhicefalije kod ljudi
Brachicefalija je rijetka vrsta genetskih defekata. Podrijetlo bolesti i razlozi koji dovode do njegovog razvoja, a ne kraj. Stoga su znanstvenici počeli proučavati abnormalnosti na pasa. Predstavnici nekih pasmina imaju specifičnu strukturu njuške, što dovodi do razvoja bolesti gastrointestinalnog trakta, respiratornog sustava i očiju.
Znanstvenik je uspio identificirati potencijalno opasna područja DNA kod pasa, što dovodi do mutacija. Područje rizika su sljedeći kromosomi: CFA1, CFA5, CFA30. Stručnjaci su proveli testove, kako na čistokrvnim stijenama iu rešetki. Proučavanje potonjeg, prema znanstvenicima, je važnije i informacije.
U istraživanju je sudjelovalo više od 350 pasa, neodoljiv broj testiranih bio je Pugs, Collie i granični terijeri. Prva faza studija sastojala se od skeniranja životinja životinja pomoću izračunatog tomografije. U ovom slučaju, studija je održana u 86 parametara koji su pokrili dio lica lubanje, bazu i donju čeljust.
Rezultat testa pokazao je da je raspon odstupanja viskokrakuuma i donje čeljusti u različitim osobama iznosio 72 i 68%. U trećini pasa identificirani su jedno-deaktivni polimorfizmi. Neki pojedinci otkrili su područja uparenih razloga.
Ovi rezultati omogućuju bolje istražiti bolest osobe i uzrok mana u nastajanju. Znanstvenici planiraju nastaviti razvijati svoj eksperiment, u nadi da će poraziti Brachicefali.
